验证体系

海绵微针认证品质保障

用于质量验证的科学分析

• 通过公认的分析机构对海绵微针的成分、密度、粒径与形态进行分析和检测，获取客观且科学的数据信息。 

• 各类产品均已完成化妆品原料（重金属、微生物）安全性认证。 

皮肤相容性与安全性评估

体外生物相容性测试

扫描电子显微镜（SEM）用于观察海绵微针的表面形态与大小。能量色散型X射线光谱仪（EDS）和X射线衍射仪（XRD）分析海绵微针的元素组成与晶体结构，从而获得其反应性与生物相容性相关信息。将人类皮肤细胞（如间充质干细胞或成纤维细胞）暴露于海绵微针的体外细胞培养实验中，用以评估细胞毒性、增殖与炎症反应。 此类体外方法可直接反映海绵微针与活组织复杂生物环境间的相互作用，有助于揭示在体外试验中难以观察到的刺激性或致敏效应。

皮肤刺激与敏感性体内研究

通过对人体志愿者进行斑贴试验，可评估海绵微针局部使用时可能引发的皮肤刺激或过敏反应，这是一种标准评估方法。 通过测量经皮水分流失（TEWL），可以判断海绵微针对皮肤屏障功能的影响；TEWL值增加可能表示屏障受损。 含海绵微针的配方在临床研究中需监测红斑、肿胀、瘙痒等不良反应。部分研究显示使用时可能出现刺痛或针刺感，这被视为对微针渗透的正常生理反应。 此类体内研究提供了海绵微针与活体组织复杂生物环境之间相互作用的直接证据，从而揭示了在体外实验中不易观察到的刺激或敏感化效应。

海绵微针对过敏性的测试

二氧化硅通常被认为是非过敏性的，但其他海绵来源物质或杂质可能会引发敏感人群的过敏反应。 通过皮肤点刺试验或斑贴试验，可检测海绵微针提取物或最终产品的过敏反应可能性。 由于海绵微针或海绵成分可能导致的“海绵皮炎”症状包括瘙痒、灼热感、红斑、水疱，在严重情况下甚至可能出现全身性反应。 即使海绵微针本身为惰性物质，对最终产品进行彻底的过敏性测试仍属必要，以排除其他成分或海绵残留引发的不良反应。 由于皮肤护理产品通常含有多种成分，过敏反应既可能由活性成分引起，也可能来源于其他辅料或杂质。